Получение алканов

Презентация на тему: Получение и применение алканов

Получение метана  видео
памятка для учащихся

Тренажёры по теме "Алканы"

Проверь себя, загрузить модуль можно здесь

Использование алканов в качестве топлива

Использование парафина для получения водостойкой бумаги

Применение алканов в медицине (вазелин, парафин и др.)

Применение галогенопроизводных алканов

Применение сажи
 

Тренажёры: 

Алканы: строение, номенклатура, получение и физические свойства

Алканы: строение, номенклатура, получение и физические свойства (расчетные задачи)

Применение алканов. Опорный конспект

Синтезы на основе метана

Задания для закрепления

 Упражнения.

1. Составьте уравнения реакций монохлорирования (введения одного атома хлора в молекулу): а) этана (С2Н6); б) циклогексана (цикло-С6Н12).

2. Напишите три уравнения реакций нормального декана н-С10Н22: а) горения;

б) крекинга при 500 °С с расщеплением исходной молекулы С₁₀пополам – на алкан С₅и алкен С₅;

в) термической изомеризации н-С₁₀Н₂₂ (кат. AlCl₃) в 2-метилнонан.
 3. Какой объем кислорода израсходуется (н.у.) на сгорание 100 г гептана С₇Н₁₆?
4. При сгорании 1 л паров циклоалкана получается 6 л углекислого газа. Какая химическая формула циклоалкана?

 5. Дифтордихлорметан (фреон-12), применяющийся как хладагент в холодильниках, получают действием фтороводорода на тетрахлорметан. Составьте уравнение этой реакции.

6. Хлорпроизводное предельного углеводорода имеет молекулярную массу 237. Состав этого соединения следующий: Cl – 89,9%, C– 10,1%. Найдите его молекулярную формулу.

Ответы см на странице материалы к уроку. (урок 4-5)

Тесты по теме "Алканы"

Готовимся к самостоятельной работе

Алканы. Строение, свойства, получение

Загрузить модуль можно здесь















Ответь на вопросы
1.  Какая гибридизация атомных орбиталей характерна для алканов и в частности для метана? Какая форма молекулы метана?  Чему равен угол между связями в молекуле метана? Какое пространственное строение имеют другие молекулы алканов? Опишите пространственную форму молекулы а) этана б) пропана в) бутана.
2. Составьте молекулярные, структурные  и электронные формулы алканов, содержащих 4, 5,6 атомов углерода. Составьте изомеры каждого  и назовите эти вещества по систематической номенклатуре.
3. Напишите структурную формулу пропана. Определите число электронов, участвующих  в образовании химических связей в этой молекуле

4. Назовите по систематической номенклатуре

Тренажёры

Образование названий алканов по номенклатуре ИЮПАК

Первичные, вторичные и третичные атомы углерода

Примеры разной записи формул одного и того же вещества

Составление формул алканов по названию

Номенклатура алканов

Опорные схемы предельные углеводороды

 Тренажёр "Гомологический ряд алканов"
Образование молекулы метана
Тренажёр "Состав и строение алканов" 

Предельные углеводороды

Презентация на тему: Предельные углеводороды

Классификация органических веществ

Интерактивная иллюстрация
анимация  

Классификацию органических веществ проводят по разным признакам.

1. По строению углеродной цепи (скелета): ациклические (неразветвленные, разветвленные (вторичные, третичные)); гетероциклические (кислородсодержащие, азотсодержащие, серосодержащие); карбоциклические (алициклические, терпены, ароматические).
2. По степени насыщенности (кратности) углерод-углеродных связей: предельные (алканы, циклоалканы); непредельные (алкены, арены, алкины, диены и т.д.).
3. По наличию функциональных групп: углеводороды; кислородсодержащие соединения (спирты, фенолы, простые эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры кислот); галогеносодержащие; азотсодержащие соединения (нитросоединения, амины); аминокислоты; амиды кислот.

Самостоятельная работа по теме "Теория химического строения"

 ВАРИАНТ 1

1  Исходя из молекулярной формулы  С₄Н₈  запишите: а) структурную формулу; б)   сокращённую структурную формулу; в) углеродный скелет этого вещества, г) назовите это  вещество,  д) укажите вид гибридизации всех атомов углерода в молекуле

2. Укажите вид химической связи, который устанав­ливается в молекуле С₄Н₈ между атомами: а) С—С; б) С—Н.

3. Составьте  для С₄Н₈  2 гомолога и 2 изомера. Назовите все вещества.

4. Рассчитать массовую долю углерода в молекуле C₆H₁₂O₆

 ВАРИАНТ 2

1. Исходя из молекулярной формулы пропана С₅Н₈ запишите: а) структурную формулу; б) сокращённую структурную  формулу; в) углеродный скелет этого вещества, г) назовите это вещество, д) укажите вид гибридизации всех атомов углерода в молекуле

2.  Поясните на примерах, какой вид химической связи называют: a) s—s; б) s—p; в) р—р.

3. Составьте для  С₅Н₈  2 гомолога и 2 изомера. Назовите все вещества.

4.Рассчитать массовую долю углерода в молекуле C₂H₆O

Опорные схемы. Электронная природа химических связей

                                                                                     
    Загрузить модуль  можно здесь

Строение органических веществ

Теория химического строения

Основные положения Теории химического строения А.М. Бутлерова

Загрузить модуль   здесь













Основные положения теории химического строения сводятся к следующему:
1. Атомы в молекулах органических веществ соединяются в определенной последовательности согласно их валентности.
2. Свойства веществ определяются качественным, количественным составом, порядком соединения и взаимным влиянием атомов и групп атомов в молекуле.
3. Строение молекул может быть установлено на основе изучения их свойств.

Контрольные вопросы

Для закрепления и осмысления учебного материала попытайтесь ответить на следующие вопросы: 1. Какие из приведенных соединений относятся к органическим?     
Варианты ответов (выберите правильный):
Ответ 1 : все приведенные соединения
Ответ 2 : б, в, г, д
Ответ 3 : б, в, д, е, ж
Ответ 4 : все, кроме "е" и "з"
2. Что является критерием деления веществ на органические и неорганические?
Ответ 1 : происхождение вещества
Ответ 2 : элементный состав соединения
Ответ 3 : способ получения
Ответ 4 : способность к горению
Ответ 5 : способность к диссоциации
Ответ 6 : молекулярная масса
Ответ 7 : температуры кипения и плавления
3. (Задание A, ЕГЭ). Одной из причин многообразия органических веществ является
Ответ 1 : способность атомов углерода образовывать углерод-углеродные связи
Ответ 2 : аллотропия углерода
Ответ 3 : большое число элементов, из которых образованы органические вещества
Ответ 4 : многообразие реакций, протекающих в живой природе  
4. К невозобновляемым сырьевым источником органических соединений относятся:
а) уголь
б) древесина
в) торф
г) горючие сланцы
д) продукты сельского хозяйства
е) нефть
ж) природный газ
Ответ1: а, б, е, г, жОтвет2: а, в, г, е, жОтвет3  в) : в, г, д, еОтвет4  : а, е, ж

Виртуальная лабораторная работа "Конструирование моделей углеводородов"

Загрузить модуль  здесь

Горение органических веществ

Органическая химия. Введение.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ КАК НАУКА, ЕЕ ПРЕДМЕТ И ЗАДАЧИ Органическая химия как наука. Органическая химия – это наука, изучающая соединения углерода

Смотреть больше презентаций от zaarov

   














 Презентация к уроку

Тренажёры

№1. Причина огромного числа и многообразия органических веществ

№2. Развитие органической химии в XIX веке

№3. Элементы, атомы которых образуют органические вещества

№4. Валентность атомов элементов, образующих органические соединения

№5. Зависимость свойств органических веществ от качественного и количественного состава, а также от химического строения

 

Краткая история органической химии

Шведский химик Йенс-Якоб Берцелиус

Впервые понятия об органических
веществах и об органической химии ввёл шведский учёный Берцелиус. В своём
учебнике химии Берцелиус (1827) высказывает убеждение, что "... в живой 
природе элементы повинуются иным законам, чем в безжизненной" и что
органические вещества не могут образовываться под влиянием обычных физических и
химических сил , но требуют для своего образования особой "жизненной
силы". Органическую химию он и определил, как химию растительных и
животных веществ. Последующее развитие органической химии доказало ошибочность   этих взглядов.  

Вёлер Фридрих

Портрет немецкого химика

В 1928 году Вёллер показал, что
неорганическое вещество-циановокислый аммоний-при нагревании превращается в
продукт жизнедеятельности животного организма-мочевину.

В 1845 г. Кольбе синтезировал
органическое вещество-уксусную кислоту, в качествеисходных веществ он
использовал древесный уголь, серу, хлор и воду. За сравнительно короткий период
были синтезированы и другие органические кислоты, которые раньше выделялись только из растений.

В 1854 г. Бертло удалось синтезировать
вещества, относящиеся к классу спиртов.

В 1861 г. А.М.Бутлеров действуя
известковой водой на параформальдегид впервые осуществил синтез метиленитана,
которое относится к сахарам, которые играют важную роль в процессах
жизнедеятельности организмов.
Развитиие органической химии требовали разрешения вопроса, являются ли молекулы
беспорядочным нагромождением атомов, удерживаемых силами притяжения, или же они
представляют собой частицы с определённым строением, которое можно установить,
исследуя свойства вещества. В органической химии к тому моменту накопились
факты и обобщения, которые могли служить основойсдля решения вопроса о строении
молекул.
Решающую роль сыграло открытие валентности элементов. Её открытие
непосредственно подводило к мысли, что молекулы имеют определённое строение.
Оставался открытым вопрос: как определять строение молекулы. Этот вопрос не мог
быть решён без подлинно научной теории органической химии, которая и была
создана А.М.Бутлеровым в 1861 году. Он писал: "Исходя из мысли, что каждый
химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого
последнего и действует здесь определённым количеством принадлежащей ему
химической силы, я называю химическим строением распределение действия данной
сил, вследствие которого химические атомы, посредственно влияя друг на друга,
соединяются в химическую частицу."