Целлюлоза (клетчатка) – растительный
полисахарид, являющийся самым распространенным органическим веществом на Земле.
1. Физические свойства
Это вещество белого цвета, без вкуса и
запаха, нерастворимое в воде, имеющее волокнистое строение. Растворяется в
аммиачном растворе гидроксида меди (II) – реактиве
Швейцера.
2. Нахождение в природе
Этот биополимер обладает большой
механической прочностью и выполняет роль опорного материала растений, образуя
стенку растительных клеток. В большом количестве целлюлоза содержится в тканях
древесины (40-55%), в волокнах льна (60-85%) и хлопка (95-98%). Основная
составная часть оболочки растительных клеток. Образуется в растениях в процессе
фотосинтеза.
Древесина состоит на 50% из целлюлозы, а
хлопок и лён, конопля практически чистая целлюлоза.
Хитин (аналог целлюлозы) – основной
компонент наружного скелета членистоногих и других беспозвоночных, а также в
составе клеточных стенок грибов и бактерий.
3. Строение
Состоит из остатков β - глюкозы
4. Получение
Получают из древесины
5. Применение
Целлюлоза используется в производстве
бумаги, искусственных волокон, пленок, пластмасс, лакокрасочных материалов,
бездымного пороха, взрывчатки, твердого ракетного топлива, для получения
гидролизного спирта и др.
·
Получение
ацетатного шёлка – искусственное волокно, оргстекла, негорючей плёнки из
ацетилцеллюлозы.
·
Получение
бездымного пороха из триацетилцеллюлозы (пироксилин).
·
Получение
коллодия (плотная плёнка для медицины) и целлулоида ( изготовление киноленты, игрушек) из
диацетилцеллюлозы.
·
Изготовление
нитей, канатов, бумаги.
·
Получение
глюкозы, этилового спирта (для получения каучука)
6. Химические свойства
Гидролиз
(C6H10O5)n + nH2O t,H2SO4 → nC6H12O6
глюкоза
Гидролиз протекает ступенчато:
(C6H10O5)n → (C6H10O5)m → xC12H22O11 → n C6H12O6 (Примечание, m<n)
крахмал декстрины мальтоза глюкоза
Видео-опыт
«Кислотный гидролиз целлюлозы»
Реакции этерификации
Целлюлоза – многоатомный спирт, на
элементную ячейку полимера приходятся три гидроксильных группы. В связи с этим,
для целлюлозы характерны реакции этерификации (образование сложных эфиров).
Наибольшее практическое значение имеют реакции с азотной кислотой и уксусным
ангидридом. Целлюлоза не дает реакции "серебряного зеркала".
1. Нитрование:
(C6H7O2(OH)3)n + 3nHNO3 H2SO4(конц.)→ (C6H7O2(ONO2)3)n + 3nH2O
пироксилин
Видео-опыт «Получение и свойства
нитроцеллюлозы»
Полностью этерифицированная клетчатка
известна под названием пироксилин, который после соответствующей обработки
превращается в бездымный порох. В зависимости от условий нитрования можно
получить динитрат целлюлозы, который в технике называется коллоксилином. Он так
же используется при изготовлении пороха и твердых ракетных топлив. Кроме того,
на основе коллоксилина изготавливают целлулоид.
(C6H7O2(OH)3)n + 3nCH3COOH H2SO4(конц.)→ (C6H7O2(OCOCH3)3)n + 3nH2O
При взаимодействии целлюлозы с уксусным
ангидридом в присутствии уксусной и серной кислот образуется
триацетилцеллюлоза.
+ 3n |
→ |
триацетилцеллюлоза |
+ 3n СH3СOOН |
ЦОР:
ТРЕНАЖЁРЫ:
Комментариев нет:
Отправить комментарий